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矚目!阿美替尼臨床數據在CSCO-豪森腫瘤論壇上引發關注

2019.12.16 ? 字號

  近日,第四屆CSCO-豪森腫瘤論壇在上海順利舉行,我國腫瘤領域的權威專家匯聚一堂,共同探討腫瘤防治之道。本次大會上,江蘇豪森藥業集團有限公司(以下簡稱“豪森藥業”或“公司”)自主研發的三代EGFR-TKI阿美替尼臨床試驗研究結果以其優異的療效和安全性吸引了與會專家關注。

  

  國家癌癥中心2018年統計數據顯示,我國每年新發肺癌近80萬人,其中約85%的患者為非小細胞肺癌(NSCLC),肺癌患者預后較差,是發病率和死亡率最高的惡性腫瘤之一,目前尚存在著較大的未滿足臨床需求。研究顯示,非小細胞肺癌患者經第一代或第二代EGFR抑制劑治療后,大約60%的患者在疾病進展時存在EGFR T790M突變。因此TKI耐藥進展后的治療成為臨床治療中被高度關注且亟待解決的問題。

  

  阿美替尼是豪森藥業具有自主知識產權的新型第三代EGFR-TKI,用于局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者治療,主要針對EGFR T790M耐藥突變。阿美替尼II期臨床試驗研究結果表明,其在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉移性NSCLC患者的二線治療中,具有良好的有效性和安全性,是一種潛在的治療此類人群的新選擇。在今年9月召開的世界肺癌大會(WCLC)上,WCLC官方也曾對阿美替尼的研究成果及其與同類國際先進藥物在療效方面的可比擬性予以了高度評價。

  

  作為國內領先的抗腫瘤藥物研發和生產企業,豪森藥業在腫瘤領域耕耘多年,公司首仿上市了澤菲®(注射用鹽酸吉西他濱)、普來樂®(注射用培美曲塞二鈉)、蓋諾®(酒石酸長春瑞濱注射液)等一批優質抗腫瘤藥物,極大地提高了患者的用藥可及性。經過多年的研發與探索,公司首個實體腫瘤創新藥阿美替尼即將上市,將填補國內自主研發的第三代EGFR-TKI的市場空白,開啟國產創新型靶向藥物治療新時代,為更多的中國晚期NSCLC患者帶來長期生存的希望。

  

  多年來,豪森藥業一直懷著對生命的敬畏之心,堅持以患者獲益為中心,“做優民族醫藥、做強中國創造”。作為國內醫藥創新領域的頭部企業,未來公司將一如既往繼續關注滿足臨床未竟的醫療需求,持續不斷地推出更多的創新藥品,改善人類的健康與生命質量!


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